二期臨床試驗預計於美國招募約100位COVID-19/ARDS重症（sever to critical）病人，受試者將以相同人數隨機分派至三個試驗組：每日口服兩次FP-025 100毫克、FP-025 300毫克或安慰劑組；主要療效指標將比較受試者在服藥28天後存活且不須呼吸輔助的比率。

簡銘達博士說：「以二/三期臨床試驗的設計，我們希望可以縮減後續試驗執行和主管機關審核的程序，加快FP-025完成研發。目前COVID-19引起的ARDS還沒有治療藥物，FP-025若能證實改善肺部的發炎和纖維化，將有機會成為ARDS用藥中的first-in-class新藥。」

1/治療前列腺癌的新劑型新藥FP-001六個月(50mg)及三個月(25mg)劑型；

2/新冠口服藥:高選擇性MMP-12(基質金屬蛋白酶-12)抑制劑，用於氣喘治療及COPD慢性阻塞性肺病的全新成分新藥FP-025，目前於荷蘭進行二期臨床概念驗證；

3/ALDH2(醛去氫酶)活化劑全新成分新藥FP-045，規劃進入第一b/二期臨床試驗，用於治療罕見疾病范可尼貧血(Fanconi Anemia)及其他粒線體介導的疾病；

4/以及目前在臨床前試驗階段，用於治療鴉片類毒癮的新長效劑型FP-004。